東吳制藥（山東）有限公司成立于2023年2月，位于泰安高新區中至生命健康產業園，注冊資本2000萬美元，專注于高端化學藥物制劑研發與生產。
??智能化生產體系?
綜合制劑車間：8900平方米，配備片劑（年產能超20億片）、膠囊劑（年產能超7億粒）、干混懸劑（年產能超5000萬袋）三條自動化生產線。
吸入制劑車間：1800平方米無菌車間，年產能超2000萬支吸入液體制劑。
?國際標準質量管控?
分析中心設有理化檢驗區、分析儀器檢驗區、微生物及無菌檢查區、留樣穩定性考察區等。引進安捷倫高效液相色譜儀、高效氣相色譜儀并聯網配置專門服務器確保數據安全可追溯；稱量方面配置了梅特勒萬分之一、十萬分之一高精度天平，同時還配備了溶出儀、紅外、紫外、TOC在線檢測儀等多種進口儀器，滿足藥品生產的多品種檢驗條件，嚴格遵循中國GMP、EU GMP及FDA cGMP標準，實現原料到成品的全流程質量監控。
研發及創新
公司在北京、廣州設立研發中心，聚焦長效制劑、緩控釋制劑及靶向納米制劑等高端領域，生產端與研發端緊密聯動，加速高端制劑商業化，形成“研發-生產-市場”的閉環。
?發展愿景?
以高標準產能與嚴苛質控體系，為全球患者提供安全、高效的藥物解決方案。
